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分光光度計(jì)測量吸光度時(shí)為什么讀數(shù)會(huì)不斷變化?

發(fā)表時(shí)間:2024-09-24      點(diǎn)擊次數(shù):11521

  我們在使用分光光度計(jì)測量吸光度時(shí)為什么讀數(shù)會(huì)不斷變化?是因?yàn)轱@色反應(yīng)還沒進(jìn)行完全還是什么其他原因?其實(shí)不然,靈敏度越高的儀器,表現(xiàn)出的吸光值漂移越大。分光光度計(jì)的設(shè)計(jì)原理和工作原理,允許吸光值在一定范圍內(nèi)變化,儀器是有一定的準(zhǔn)確度和準(zhǔn)確度。

分光光度計(jì)L系列.png

  1、樣品的稀釋濃度

  樣品的稀釋濃度同樣是不可忽視的因素,由于樣品中不可避免存在一些細(xì)小的顆粒,尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在干擾測試效果。為使較大程度減少顆粒對測試結(jié)果的影響,要求核酸吸光值至少大于0.1A,吸光值最好在0.1-1.5A。在此范圍內(nèi),顆粒的干擾相對較小,結(jié)果穩(wěn)定。從而意味著樣品的濃度不能過低,或者過高(超過光度計(jì)的測試范圍)。

分光光度計(jì)L系列3.png

  2、核酸本身物化性質(zhì)

  溶解核酸的緩沖液的pH值、離子濃度等在測試時(shí),離子濃度太高也會(huì)導(dǎo)致讀數(shù)漂移,因此建議使用pH值一定、離子濃度較低的緩沖液(如TE)可大大穩(wěn)定讀數(shù)。核酸的吸光值受pH值和緩沖液離子濃度影響。只有在一定的pH值和低離子濃度的條件下(如10mMTris-HClpH8.0),才能得到精確的檢測結(jié)果。水的pH值不穩(wěn)定,可能導(dǎo)致檢測誤差。一些緩沖液在紫外范圍內(nèi)存在自身吸收,為了確保準(zhǔn)確測量,請使用與懸浮或洗脫樣品時(shí)相同的緩沖液。

分光光度計(jì)L系列5.png

  3、分光光度計(jì)操作因素

  1)使用儀器前,使用者應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理,以及各個(gè)操縱旋鈕之功能。

  2)儀器應(yīng)放在干燥的房間內(nèi),使用時(shí)放置在堅(jiān)固平穩(wěn)的工作臺上,室內(nèi)照明不宜太強(qiáng)。熱天時(shí)不能用電扇直接向儀器吹風(fēng),防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。

  3)在未按通電源之前,應(yīng)該對儀器的安全性能進(jìn)行檢查,電源接線應(yīng)牢固,通電也要良好,各個(gè)調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確,然后再按通電源開關(guān)。在儀器尚未接通電源時(shí),電表指針必須于“0”刻線上,不是這種情況可以用電表上的校正螺絲進(jìn)行調(diào)節(jié)。

  4)若大幅度改變測試波長,需稍等片刻,等燈熱平衡后,重新校正“0”和“100”點(diǎn),然后再測量。

  5)比色皿使用完畢后,立即用蒸餾水沖洗干凈,并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,以防止表面光潔度被破壞,影響比色皿的透光率。

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